Деньги для лечения семимесячного мальчика с редким и смертельно опасным заболеванием собирают в Перми.
Как сообщает благотворительный фонд помощи детям «Дедморозим», маленький пермяк Тимур Безкоровайный – один из трёх детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия 1 типа» в Перми.
«Раньше у таких детей не было шанса дожить даже до школьного возраста, но теперь появился шанс стать сильнее болезни. Тимур участвует в клинических испытаниях новейшего препарата, благодаря которому уже может уверенно держать погремушку, самостоятельно дышать и есть с ложки, а не через зонд», – рассказали в фонде.
Каждую неделю маме Тимура с ребёнком на руках приходится ездить в Екатеринбург для приёма лекарств. Пока динамика положительная, но каждая поездка в поезде – риск простудиться, из-за чего состояние мальчика может резко ухудшиться.
«Чтобы Тимур оставался рядом с мамой и мог продолжить испытания, ему нужно оборудование, которое поможет дышать и не бояться простуд – любая инфекция для ребёнка со СМА смертельно опасна. Грудная клетка Тимура уже деформирована, поэтому врачи настоятельно рекомендуют мальчику пользоваться аппаратом неинвазивной вентиляции лёгких, откашливателем и портативным аспиратором. Ко всему оборудованию нужны расходные материалы в виде масок, фильтров и трубочек», – объясняют в «Дедморозим».
Общая стоимость всей необходимой техники для маленького Тимура – 822 тысяч рублей.
Помочь ребёнку можно, перечислив любую посильную сумму в фонд «Дедморозим». Сделать это можно разными способами. Например, отправив СМС-сообщение со словом «ДЕДМОРОЗИМ» пробел СУММА ПОЖЕРТВОВАНИЯ на короткий номер 3434. О других способах перевода средств можно узнать на сайте благотворительного фонда.
Пермяки помогли собрать деньги для неизлечимо больной девочки 
Алисе Петуниной снова нужна помощь пермяков 
За сутки пермяки собрали деньги для подростка, который не может ходить 
В Перми собирают деньги для мальчика с неизвестной генетической болезнью 
В Перми сделали уникальную операцию детям, которые не могут есть сами