Примерное время чтения: 6 минут
178

Каждый день – борьба. Семье необычного подростка нужна помощь

Антон принимает многочисленные лекарства, но они ему не помогают.
Антон принимает многочисленные лекарства, но они ему не помогают. Коллаж АиФ

Антону Перину из небольшого посёлка Горного под Пермью 17 лет. На вид он кажется почти взрослым, но характером и поведением напоминает малыша: любит сидеть у мамы на коленях и обниматься. В раннем детстве у мальчика диагностировали эпилепсию. Чтобы помочь Антону справиться с тяжёлой болезнью, врачи много лет назначают ему разные препараты. Но ни один из них не помогает. Мучительные приступы продолжают регулярно преследовать подрастающего парня. Однако надежда на выздоровление ещё не потеряна. О том, как можно помочь семье Антона, узнали корреспонденты perm.aif.ru.

Страшный день

«Я была так счастлива, когда родился наш Антошка – здоровый и красивый малыш. Всё было хорошо. Но когда ребёнку было больше года, и он пошёл в самую младшую группу детского сада, воспитатели начали намекать нам, что Антон отстаёт от других детей в развитии», – вспоминает мама мальчика Марина Перина.

Пытаясь выяснить, что не так с малышом, семья обратилась к неврологу. Антону сделали  электроэнцефалограмму (ЭЭГ), отклонений исследование не показало.  Ребёнок продолжал ходить в садик, мама много с ним занималась, одно развивающее занятие следовало за другим… Семья надеялась, что совсем скоро малыш догонит сверстников.

О том, что Антон отстаёт в развитии стало понятно, когда он пошёл в детский сад.
Отставаник Антона в развитии стало заметно, когда он пошёл в детский сад. Фото: ru.freepik.com

Но всё изменилось в день, когда у трёхлетнего Антона поднялась высокая температура. У малыша начались судороги.  Родители срочно вызвали скорую помощь, ребёнка увезли  в отделение. В больнице он снова прошёл ЭЭГ – тогда выяснилось, что в головном мозге Антона есть эпиактивность. Врачи прописали малышу сироп. Но через некоторое время началось самое страшное.

«Этот страшный день никогда не забуду. Утро, примерно 6 часов, 8 июня 2012 года… Мы как обычно собирались будить пятилетнего Антошку в садик. Но его внезапно выгнуло дугой, а потом затрясло. Глаза закатились, весь посинел, потом побледнел, по окончании приступа порозовел – как в сказке оживали принцессы», – рассказала мама мальчика. 

Малышу вызвали скорую помощь и вновь отвезли его в отделении неврологию. Приступы преследовали малыша, повторяясь по 5-6 раз в день. После них обессилевший мальчик обычно проваливался в сон... 

Море лекарств и две операции

«Наша жизнь разделилась на «до» и «после». Абсолютно все силы мы бросили на спасение сына. Он принимал и продолжает принимать огромное количество противоэпилептических препаратов, пережил уже две операции. Приступы так и продолжаются каждый день. Мы постоянно боимся за его жизнь», – признаётся Марина.

Мальчику назначили множество препаратов, но его состояние не улучшается.
Мальчику назначили множество препаратов, но его состояние не улучшается. Фото: АиФ/ Семёнова Виктория

Сейчас Антону 17 лет. Парень по-прежнему страдает от приступов эпилепсии. Из-за серьёзных проблем со здоровьем он не может развиваться как его ровесники. Парню нужны постоянный уход и наблюдение. 

«Мой сынок – вечный малыш. Его хочется прижать, поцеловать, окружить вниманием и заботой, что мы и делаем всей нашей семьей: и муж, и я, и сёстры с бабушками. Да и Антоша до сих пор себя чувствует маленьким. Он даже не понимает, что уже вырос и много весит – так и норовит сесть ко мне на колени и понежиться с мамой. Так он чувствует себя в полной безопасности и эйфории», – поделилась собеседница.

Доктора разводят руками

Ни один врач до сих пор не может назвать точные причины эпилепсии мальчика. Генетики предлагают сдать анализ – полное секвенирование генома. Есть надежда, что его результаты помогут прояснить ситуацию и назначить мальчику лечение, которое окажется эффективным.  А пока Антону не помогает ни одно из известных противосудорожных лекарст.

По словам медиков, такой генетический анализ позволит определить именно ту мутацию, которая вызывает приступы эпилепсии. А препарат, показанный при этой мутации, может вовсе не быть противоэпилептическим средством, но по совокупности воздействия на организм он сможет прекращать и приступы тоже.

Сложный анализ поможет определить...
Сложный анализ поможет определить причину эпилепсии мальчика. Фото: freepik.com

В другом случае генетическое исследование может показать, что форма эпилепсии, которой страдает Антон, неизлечима.  

«Тогда врачам станет понятно, что нет смысла назначать лекарства одно за другим, а нужно попробовать кетогенную диету, которые тоже бы помогли взять приступы под контроль», – добавляет мама.

Фонд «Берегиня» открыл для Антона сбор на генетический анализ стоимостью 95 800 рублей. И очень надеется, что он обязательно поможет семье в нелегкой битве за его здоровье.  У мальчика есть две родных сестры, а для них как для будущих матерей тоже крайне важен этот анализ. 

Помочь Антону можно по ссылке

Оцените материал
Оставить комментарий (0)

Также вам может быть интересно

Топ 5 читаемых

Самое интересное в регионах