Малыша из Пермского края не обеспечивали очень дорогим жизненно-важным препаратом.
В УФССП по Пермскому краю рассказали, что малыш, которому ещё не исполнилось двух лет, болеет СМА (спинально-мышечная атрофия). Болезнь требует систематического длительного лечения.
«Единственным зарегистрированным в России препаратом, способным остановить развитие СМА, является «Спинраза». Ситуация с приобретением спасительного средства остается сложной из-за его высокой стоимости. Цена одной инъекции составляет порядка 8 млн рублей, что является неподъемной суммой для большинства родителей. Год назад лекарство было включено в список препаратов, необходимых по жизненным показаниям, таким образом, у детей с диагнозом СМА появилась возможность получить препарат бесплатно. Несмотря на это, добиваться необходимого лечения родителям больных детей приходится в судебном порядке», – пояснили в УФССП.
После суда приставы получили исполнительный лист. Судебный пристав лично вручил главе Министерства здравоохранения Пермского края постановление и предупредил об уголовной ответственности за неисполнение решения суда.
«Четыре дня спустя сотруднику органов принудительного исполнения поступили официальные документы из краевого минздрава и детской клинической больницы о приобретении необходимого лекарственного препарата. Сейчас пациенту уже ввели две жизненно важных инъекции. Мальчику предстоит целый курс лечения дорогостоящим препаратом, своевременное обеспечение которым будет на особом контроле у руководства службы судебных приставов», – рассказали приставы.
Почему не обеспечивали лекарствами детей, страдающих СМА? 
В Перми собирают деньги на лекарство для 12-летнего мальчика с опухолью 
Семья ребёнка-инвалида через суд добились получения зарубежного лекарства 
В Пермском крае срочно собирают деньги на лекарство для 3-летней девочки 
В Перми будут выпускать лекарство от коронавируса