Малышу, страдающему редким генетическим заболеванием, просит помочь фонд «Дедморозим». На приобретение оборудования, которое поможет мальчику дышать, нужно более одного миллиона рублей.
В фонде рассказали что у шестимесячного Саши Лабутина диагностировали спинальную мышечную атрофию первого типа. При этом заболевании начинают атрофироваться мышцы, в том числе те, которые отвечают за дыхание.
Сейчас Саша находится в реанимации, где оказался из-за обычной простуды, которая в считанные часы переросла в воспаление лёгких и стала угрозой для всей дальнейшей судьбы Саши. Для ребёнка с таким заболеванием опасна любая простуда – она может стать для него смертельно опасной. Если под рукой нет подходящего оборудования, ребёнок не может откашляться, а если нет аппарата вентиляции лёгких, может внезапно перестать дышать. Саше жизненно необходим откашливатель, который поможет ему не попадать в реанимацию при первых признаках простуды и справляться с болезнью самому. Кроме откашливателя Саше также необходим аппарат НИВЛ, который станет для малыша тренажёром для дыхания, портативный аспиратор, кислородный концентратор и расходные материалы: маски, зонды, фильтры.
«Благодаря откашливателю ребёнок сможет находиться дома», — говорит врач анестезиолог-реаниматолог Пермской краевой больницы Юрий Курносов.
Выписать Сашу домой могут только при наличии у него собственного высокотехнологичного оборудования, которое стоит более одного миллиона рублей. Мама малыша одна воспитывает троих детей, для неё эта сумма непосильна.
Помочь Саше можно разными способами:
– Сделать взнос на сайте фонда «Дедморозим» https://dedmorozim.ru/campaign/sasha-labutin/
—Отправить СМС на номер 3434 с текстом «Дедморозим» пробел «сумма пожертвования», например «Дедморозим 300» (сообщение без кавычек)
—В приложении «Сбербанк Онлайн»: «Переводы и платежи» – «Остальное» – найдите в поисковой строке «Дедморозим» (недоступно на iOS)
— В меню банкомата: «Платежи наличными» или «Платежи нашего региона» —«Прочие» — «Благотворительные платежи» — «Фонд Дедморозим»