Девочка с синдромом Эдвардса из Пермского края отметила 8 лет, сообщает благотворительный фонд «Дедморозим».
Милания живёт в небольшом посёлке Лямино около Чусового, у неё редкое генетическое заболевание, при котором внутренние органы работают неправильно. По статистике, дети с синдромом Эдвардса живут около 10 месяцев и лишь 10% переживают первый год. Но маленькая жительница Прикамья отметила свой 8-й день рождения.
Как рассказали в «Дедморозим», Милания попала в фонд в 2019 году, когда её мама умерла от рака, а она попала на воспитание бабушки и дедушки. С тех пор неравнодушные россияне поддержали девочку 4285 раз.
На собранные средства команда «Дедморозм» закупила медтехнику для дыхания и питания, наняла няню и организовала выезда врачей, медсестёр и физиотерапевта. Благодаря правильно подобранной смеси залысины на голове Милании сменили яркими рыжими кудряшками.
Кроме этого, фонд поддерживает и опекунов девочки. С бабушкой и дедушкой работают психологи и специалисты социально-правовой службы.
Недавно Милании научилась переворачивать на бок и держать лёгкие игрушки. Девочка любит смотреть мультфильмы и футбол вместе с дедушкой.
Ранее сайт perm.aif.ru рассказывал, что в Перми ребёнок с тяжёлой формой ДЦП смог вырасти на 10 сантиметров. Это стало возможно благодаря получению специфической питательной смеси.
Подписывайтесь на АиФ в  MAX
|
В Прикамье мать вернула домой своего 14-летнего сына после 13 лет разлуки 
Тяжелобольные дети из Прикамья преодолели более 20 тыс. км ради лечения 
В Прикамье 12-летняя девочка с ДЦП запела после нескольких лет молчания 
Фонд «Дедморозим» запустил регистрацию для участников акции «Цветы жизни»