Деньги для тяжелобольной трёхлетней девочки собирают в Пермском крае.
У маленькой Евы Вихаревой спинальная мышечная атрофия. Девочка родилась с этой смертельно опасной болезнью. Как сообщает фонд «Дедморозим», коварное заболевание постепенно забирает силы у всех мышц – до тех пор, пока не доберётся до сердца.
Но несмотря на тяжёлое заболевание, жизнь Евы можно продлить и даже сделать так, чтобы она находилась дома, в кругу близких.
«Папа Саша очень любит Еву и делает всё, чтобы её жизнь была комфортной и счастливой. Но без вас ему не справиться. Вдох и выдох девочки зависят от медицинских приборов, к которым сейчас требуется запас расходных материалов», – сообщает «Дедморозим».
Чтобы поддерживать жизнь Евы, не увозя её в больницу, нужны дорогостоящие расходные материалы для аппарата ИВЛ, откашливателя и аспиратора, трахеостомы, гастростомы. На их приобретение и организацию закупки нужно 181 940 рублей. Сейчас это непосильная сумма для папы девочки.
Фонд «Дедморозим» помогает семье собрать деньги и призывает неравнодушных жителей Прикамья помочь девочке. Сделать это можно, отправив SMS со словом ДЕДМОРОЗИМ пробел СУММА ПОЖЕРТВОВАНИЯ на короткий номер 3434. Например, ДЕДМОРОЗИМ 100.
Допустимый размер пожертвования от 1 до 15 000 рублей. Комиссия с абонента — 0%. Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, МегаФон, Tele2.
В Пермском крае собирают деньги на лекарство девочке с муковисцидозом 
В Прикамье юноша с инвалидностью, потеряв родных из-за COVID, обрёл семью 
Лёшка улыбается! Как живёт семья, где ребёнок впал в кому после укуса клеща 
Алексей Иванов отдал свои книги с автографом для помощи тяжелобольным детям 
Десятки человек выразили желание стать опекунами юноши-инвалида из Прикамья