Девочка с самой редкой в мире болезнью будет получать жизненно необходимое лекарство. Как сообщает фонд «Дедморозим», средства на медикаменты для пятилетней Ангелины Гаппасовой выделят из бюджета Пермского края. Такое решение приняли в ходе взаимодействия ведомства с благотворительным фондом.
Напомним, у маленькой пермячки иммунодефицит крайне редкой формы. Она единственный ребёнок в мире с такой формой заболевания. Помочь девочке может лишь препарат «Джакави». Упаковка таблеток, которой хватает на месяц, стоит 150 тысяч рублей. Без него малышку одновременно атакуют болезни суставов, глаз и сердца.
Ранее неравнодушные жители уже собрали на медикаменты для девочки почти полмиллиона рублей. Это позволило приобрести Ангелине препарат на первое время. Теперь покупать препарат будут за счет средств из регионального бюджета.
Смотрите также:
- В Прикамье Минздрав обязали обеспечить ребенка-инвалида дорогим лекарством →
- Пермячка через суд добилась права на бесплатное лекарство для ребенка →
- 5-летней пермячке поставили один из самых редких в мире диагнозов →