Пятилетняя Ангелина из Перми с одной из самых редких болезней на планете нуждается в дорогостоящем лечении. Как сообщает фонд помощи детям «Дедморозим», у девочки иммунодефицит крайне редкой формы. Детей, страдающих этим недугом, лишь несколько на планете.
«У Ангелины иммунодефицит крайне редкой формы. Он позволяет самым тяжелым в мире заболеваниям сердца, суставов и глаз атаковать девочку одновременно. Это то же самое, если бы человек заболел кардиомиопатией, артритом и астигматизмом сразу. А его организм никак с ними не боролся. Пятилетняя Ангелина страдает всеми этими недугами, один сменяет другой и постоянно появляются новые», - сообщают волонтёры.
Девочка нуждается в дорогостоящем лекарстве. Медики прописали ребёнку препарат «Джакави». Таблетки не входят в перечень лекарств, которые можно получить по льготам. Первый курс лечения значительно облегчил страдания ребёнка и помог ей встать на ноги.
Когда Ангелина проходила лечение в Москве, дорогостоящий препарат для ребенка приобрел московский фонд. Теперь же девочка вернулась в деревню Ломь Пермского края, и осталась без поддержки.
«В марте девочку вновь ждут в Москве на контрольное обследование. До этого времени ей необходимы три пачки «Джакави» стоимостью 476 тысяч рублей», - рассказали в «Дедморозим».
Помочь девочке можно, перечислив средства на счет Фонда «Дедморозим».
Школьники из Перми пытаются спасти жизнь своей одноклассницы 
В Перми ищут деньги для школьницы, пережившей несколько сердечных приступов 
В Перми стартовала новогодняя акция «Дедморозим» 
Можно ли стать донором костного мозга? 
Кто установил «Копилки детского здоровья»?