Пермь, 25 февраля – АиФ-Прикамье. Жительница Прикамья через суд добилась права на обеспечение ее дочери ребенка бесплатным дорогостоящим лекарством.
Как сообщает пресс-служба прокуратуры Пермского края, девочка с детства является инвалидом. У нее редкое генетическое заболевание – фенилкетонурия (связано с нарушением метаболизма аминокислот).
В 2013 году консилиум врачей ФГБУ «Московский научно- исследовательский институт педиатрии и детской хирургии» решил пожизненно назначить ребенку препарат «Куван». По словам медиков, это единственное лекарство, способное эффективно лечить такое заболевание, как у девочки.
Между тем, стоимость курса лечения в год составляет около одного миллиона рублей. Мать ребенка обратилась в краевое Министерство здравоохранения за помощью в обеспечении ребенка препаратом, но получила отказ. Чиновники сослались на то, что препарат не зарегистрирован на территории Российской Федерации, и поэтому органы здравоохранения Пермского не могут его приобрести за счет средств краевого бюджета.
Обратное удалось доказать прокурорам. Ленинский районный суд Перми признал отказ Минздрава необоснованным и возложил на него обязанности по ввозу лекарства для ребенка в Прикамье за счет краевой казны.
Пермский минздрав отказал ребенку-инвалиду в лекарствах 
Пермские ученые обзавелись уникальным рентгеном для лекарств 
Пермяки пожаловались на отсутствие инсулина в городских аптеках 
В Перми разгорается скандал вокруг закупки лекарств для ВИЧ-инфицированных 
Пермский селекционер вывел сорт чеснока, который снижает риск инсульта