Помощь нужна двухлетней девочке из Пермского края с редким заболеванием.
Как сообщает фонд «Дедморозим», маленькая Катя Анисимова жила спокойно до четырёх месяцев. Потом у неё начались серьёзные проблемы со здоровьем. Выяснилось, что у девочки редкое генетическое заболевание – метилглутаконовая ацидурия седьмого типа.
«Три недели — максимум, который Катя, её мама и папа живут дома между попаданиями в больницу. Затем у малышки поднимается температура, развивается пневмония, и родители вызывают скорую помощь, чтобы отправиться в стационар», – рассказывают в фонде.
Заболевание нарушает обмен аминокислот. У двухлетней малышки случаются эпилептические приступы, нет глотательного рефлекса (потому она ест через специальную трубку-зонд), падает уровень кислорода в крови и нужно пользоваться кислородным концентратором. Дышать девочка может только с помощью трубки в горле – трахеостомы.
Чтобы облегчить жизнь ребёнка и её семьи, нужны расходные материалы для дыхания и питания, рециркулятор, мешок Амбу, устройство для купания. Стоимость всего этого – 70,9 тысяч рублей. Это неподъёмная сумма для простой семьи из Пермского края. «Дедморозим» помогает собрать деньги для девочки.
Помочь Кате бороться с болезнью может каждый. Поделитесь комфортной суммой пожертвования, отправив SMS со словом «ДЕДМОРОЗИМ» пробел СУММА ПОЖЕРТВОВАНИЯ на короткий номер 3434. Или воспользуйтесь другими способами перевода, подробнее о которых говорится на официальном сайте фонда.
В Прикамье собирают деньги для трёхмесячного малыша с неизвестной болезнью 
Не отпускай. Как помогают мамам, которые хотят отказаться от детей 
В Перми собирают деньги для 11-месячной малышки с неизвестной болезнью 
В Пермском крае собирают деньги для тяжелобольной 10-месячной девочки 
В Прикамье мальчику, который разучился ходить, нужны приборы для дыхания