Жителей Пермского края просят помочь четрырёхмесячной девочке, которая родилась со смертельно опасным заболеванием.
Маленькая жительница Губахи Катя Ничкова страдает синдромом Эдвартса. Это редкое генетическое заболевание (его вероятность 1:10000), из-за которого органы работают неправильно, сообщает фонд помощи детям «Дедморозим». Четырёхмесячной девочке постоянно не хватает кислорода, из-за чего она зависима от аппаратов. Малышка также не может самостоятельно есть – мама кормит её с помощью шприца через гастростому.
Девочка вместе с родителями живёт в Губахе. Но из-за состояния здоровья сейчас она находится в Перми. Врачи уже стабилизировали её состояние и готовы выписать маленькую пациентку. Но дома нет необходимого оборудования и расходных материалов для того, чтобы малышка получала достаточно кислорода.
У семьи девочки нет денег на покупку дорогостоящего оборудования. Фонд «Дедморозим» призывает жителей Прикамья помочь малышке.
«Ничковым необходим портативный кислородный концентратор для путешествий и прогулок и надёжный стационарный – для постоянного использования дома. Чтобы помочь Кате дышать, нужен аспиратор — им мама будет прочищать дыхательные пути девочки. Кроме того, Кате нужны сменные трахеостомические трубки и множество расходных материалов общей стоимостью более полумиллиона рублей. Невероятно большая сумма для Ничковых, которая посильна для нас с вами! Совершите чудо для Кати прямо сейчас, поделившись комфортной суммой. И обязательно расскажите о Кате друзьям и знакомым – так помощь придёт быстрее. Чудеса верят в вас!» – сообщает «Дедморозим».
О том, каким образом можно перевести средства для маленькой Кати, подробно говорится на официальном сайте фонда.
В Перми больным детям начали бесплатно выдавать аппараты ИВЛ на дом 
Пермяки собрали деньги для тяжелобольного трёхмесячного мальчика 
Пермяков просят помочь мальчику со смертельным заболеванием 
Пермяков просят помочь подростку с редким генетическим заболеванием 
Пермяков просят помочь 1,5-летней девочке со смертельно опасной болезнью