Примерное время чтения: меньше минуты
522

Пермяков просят помочь подростку с редким генетическим заболеванием

Мальчик уже не может ходить, у него слабеют руки, а следующими на очереди могут быть лёгкие.
Мальчик уже не может ходить, у него слабеют руки, а следующими на очереди могут быть лёгкие. Фонд «Дедморозим»
Пермь, 19 января - АиФ-Прикамье.

Пермяков просят помочь 17-летнему подростку, страдающему редким генетическим заболеванием.

Как сообщает фонд помощи детям «Дедморозим», у Егора Ильина миодистрофия Дюшенна. Это заболевание, которое постепенно забирает все силы из мышц. Мальчик уже не может ходить, у него слабеют руки, а следующими на очереди могут быть лёгкие.

Благодаря помощи пермяков у подростка появился набор медицинского оборудования, которое помогает ему дышать. Но для техники нужны дорогостоящие расходные материалы.

Подросток живёт с папой, который помогает сыну во всём, но финансовые возможности не позволяют семье самостоятельно оплатить необходимые «расходники».

«Общая стоимость всего необходимого — 121 тысяча рублей. Совершить чудо для Егора по силам нам с вами! Поделитесь комфортной суммой, чтобы парень мог дышать без остановок», - сообщает фонд «Дедморозим».

О том, как пожертвовать деньги для мальчика, можно посмотреть на официальном сайте фонда.

Оцените материал
Оставить комментарий (0)

Также вам может быть интересно

Топ 5 читаемых

Самое интересное в регионах