Деньги на генетический анализ для Вики Афанасьевой собирает фонд «Дедморозим».
В фонде рассказали, что девочка давно жаловалась на боли в животе. В январе этого года её состояние ухудшилось. Её положили в больницу, где врачи диагностировали хроническую болезнь почек второй стадии. Чтобы найти причину болезни, поставить точный диагноз и назначить правильное лечение врачи рекомендуют ей пройти молекулярно-генетическое исследование на наследственные заболевания почек. Из бюджета такой анализ оплатить нельзя, а у семьи денег на исследование нет. Стоимость анализа 39 160 рублей. Перечислить деньги для Вики можно на сайте фонда.
Два года назад почечную недостаточность выявили и у маленького брата Вики. В декабре прошлого года фонд «Дедморозим» собирал деньги на срочную госпитализацию мальчика в московскую больницу.
Выпускница пермского интерната выиграла на Единых играх в Казани 
В Перми собирают деньги для девочки, которая не может видеть и слышать 
Жителей Прикамья просят помочь прикованной к постели тяжелобольной девочке 
В Перми нужна помощь малышу с терминальной стадией почечной недостаточности 
Стань Дедом Морозом. Как сделать добро другим перед Новым годом?