Актриса Катерина Шпица призвала людей помочь собрать деньги на лекарство для 6-летнего мальчика, страдающего миодистрофией Дюшенна.
Пост и видео с призывом неравнодушных людей откликнуться Шпица опубликовала в своих соцсетях. Она встретилась с мальчиком Савелием, которому поставили страшный диагноз, и его папой Денисом. Семья ребёнка (папа и дедушка) колесит по всем городам России, прося о помощи: лекарство, которое нужно мальчику как можно скорее, стоит более 240 миллионов рублей. Родные Савелия и неравнодушные люди собрали уже около 100 миллионов. Но нужно ещё более половины суммы.
«Дорогие мои подписчики! Вы знаете, что все эти годы в сети я говорю только о том, в чём уверена сама. И я дорожу вашим доверием! Я уверена, что сейчас этой семье надо помочь. Нужна помощь каждого», — написала Катерина Шпица, обратившись к поклонникам.
На видео, которое актриса сняла для своих соцсетей, она сидит вместе с Савелием и его папой и рассказывает их историю.
«Папа Савелия и его дедушка с января ездят по всей России и они посетили уже много уголочков нашей страны и не только. Им очень нужно собрать огромную сумму на лекарство для Савелия. Помощь нужна как можно быстрее, чтобы не начались необратимые изменения», — объяснила Катерина Шпица.
Она призвала жителей России объединиться и помочь мальчику.
«К сожалению, так сложилась судьба, обстоятельства, что до определённого предела государство может помочь, но иногда случается так, что всем неравнодушным людям нужно собраться и быть крепкими и быть вместе», — сказала Шпица.
Все подробности о том, как помочь Савелию, здесь.
Многие могли уже видеть видео с Денисом Кузьминым, папой Савелия. Он записывает его в каждом городе и просит помочь посильной суммой. Мужчине не призывает отправлять миллионы рублей, достаточно отправить 100-200 рублей, но если небольшую сумму переведёт каждый, этого хватит на то, чтобы собрать огромные 260 миллионов.
Миодистрофия Дюшенна — очень редкое и опасное заболевание. Оно бывает только у мальчиков. Болезнь шаг за шагом убивает мышцы, постепенно доходя до лёгких, мозга и сердца.
Пожертвования пермяков в фонд «Дедморозим» увеличат в два раза
В Перми девочка 8 лет живёт с половиной сердца и отзеркаленными органами
В Прикамье мама смогла забрать сына, который несколько лет жил в интернате
Школьники собрали 4,8 миллиона рублей для подопечных пермского фонда
В Перми девочка получила проблемы с речью и ногой из-за неизвестной болезни